HOME
EXAMES
RESULTADOS
UNIDADES
QUEM SOMOS
CONTATO
More
Agende seu exame aqui
CAPTURA HÍBRIDA PARA HPV ALTO E BAIXO RISCO ANAL [HPVHA]
CAPTURA HÍBRIDA HPV ALTO E BAIXO RISCO C.UTERINO [HPVHC]
CAPTURA HÍBRIDA HPV ALTO E BAIXO RISCO VAGINAL [HPVHG]
CAPTURA HÍBRIDA PARA HPV ALTO E BAIXO RISCO VULVA [HPVHU]
PAINEL NGS PESQUISA PARA PORTADORES BÁSICO - 4 DOENÇAS [HRZ4]
HERPES SIMPLES VÍRUS 1 E 2, PCR [HSVPC]
HTLV I PCR [HTLVP]
PESQUISA DE EXPANSÃO NO GENE HTT [HTT]
HPV DETECÇÃO E GENOTIPAGEM DE ALTO RISCO VULVA [HPVGV]
MUTAÇÃO V617F NO GENE JAK2, DETECÇÃO QUALITATIVA [JAK2]
JAK2 MUTAÇÃO EXON 12 [JAK21]
TESTE GENÉTICO INTOLERÂNCIA À LACTOSE - 5 MUTAÇÕES [LACG5]
INTOLERÂNCIA À LACTOSE POLIMORFISMOS DO GENE MCM6 [LACTG]
LEISHMANIA SPP - DETECÇÃO POR PCR [LEIP]
PAINEL FISH PARA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA [LLC]
PAINEL PARA SÍNDROME DE LYNCH [LYNCH]
PAINEL PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS [MAOV]
SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 SEQUENCIAMENTO FBN1 [MARFS]
MICROBIOMA INTESTINAL [MBI]
MLPA PARA O GENE CYP21A2 [MLPA2]
PESQUISA DE MUTAÇÃO ESPECÍFICA NO GENE RIT1 [MRIT1]
MUTAÇÃO C677T DA MTHFR [MTHFR]
DETECÇÃO DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS E RESISTÊNCIA A RIFAMPICINA [MTPCR]
PAINEL NGS MULTIGÊNICO PERSONALIZADO [MUGN]
MUTAÇÕES A1298C E C677T DA MTHFR [MUTC6]
MYCOPLASMA HOMINIS DNA SECREÇÃO ENDOCERVICAL [MYCOE]
MYCOPLASMA HOMINIS DNA SECREÇÃO URETRAL [MYCOU]
MYCOPLASMA HOMINIS DNA SECREÇÃO VAGINAL [MYCOV]
SEQUENCIAMENTO DE BRCA1 E BRCA2 COM ANÁLISE DE CNV [NGS12]
NIPT BÁSICO GEMELAR, OVODOAÇÃO,BARRIGA SOLIDÁRIA [NIPG]
PESQUISA DO GENE TP53, SEQUENCIAMENTO NGS COM CNV [NTP53]
PERFIL NUTRIGENÉTICO [NUTRI]
PAINEL MOLECULAR PARA DOENÇA DE ALZHEIMER [P-ALZ]
MICRODELEÇÕES CROMOSSOMO Y (AZFA, AZFB, AZFC) [PCDY]
PAINEL PARA CÂNCER DE PRÓSTATA HEREDITÁRIO [P-CPT]
CHLAMYDIA TRACHOMATIS NEISSERIA GONORRHOEAE [PCRC]
CHLAMYDIA TRACHOMATIS NEISSERIA GONORRHOEAE URI [PCRCU]
PAINEL DE DEMÊNCIAS E PARKINSON [PDEPK]
PAINEL NGS PARA DISLIPIDEMIAS FAMILIARES [PDFA]
PAINEL DE MUTAÇÕES DE NEOPLASIAS MIELÓIDES [P-DMI]
PAINEL DE DISTROFIAS MUSCULARES [P-DMU]
INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS, PCR [PDST]
PAINEL NGS EXPANDIDO PARA EPILEPSIA [PEEN]
PAINEL PARA ERROS INATOS DO METABOLISMO [PEMT]
PAINEL PARAGANGLIOMA E FEOCROMOCITOMA - 6 GENES [PGL1]
LEUCODISTROFIAS E LEUCOENCEFALOPATIAS, PAINEL NGS [P-LEU]
PAINEL PARA MIOPATIAS - DISTROFIAS MUSCULARES [P-MDM]
PAINEL MOLECULAR PARA DOENÇAS RECESSIVAS CASAL [PMDRE]
PAINEL MOLECULAR PARA EPIDERMOLISE BOLHOSA [PMEPB]
PAINEL NGS PARA BAIXA ESTATURA [PNBE]
PAINEL NGS PARA NEUROPATIAS ÓPTICAS HEREDITÁRIAS [PNOH]
PAINEL DE SÍNDROME DE NOONAN E RASOPATIAS [P-NOO]
PAINEL NGS PARA TROMBOFÍLIA [PNTR]
PAINEL PARA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA [P-OTI]
PAINEL FARMACOGENÉTICO COMPLETO [PPPHC]
PESQUISA DA MUTAÇÃO G20210A DA PROTROMBINA [PROPC]
PAINEL DE SÍNDROME NEFRÓTICA [PSN]
ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE NOONAN (GENE PTPN11)[PTPN1]
HCV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL [PTRHC]
DETECÇÃO DE PARVOVÍRUS B19 [PVPCR]
DETERMINAÇÃO DO RH FETAL POR PCR [RHFT]
VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO, INFLUENZA A/B, RT-PCR [RSVFA]
VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO, PCR EM TEMPO REAL [RSVTR]
ESTUDO MOLECULAR DA ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 1 [SCA1]
ESTUDO MOLECULAR DA ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 10 [SCA10]
ESTUDO MOLECULAR DA ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 3 [SCA3]
ESTUDO MOLECULAR DA ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 6 [SCA6]
ESTUDO MOLECULAR DA ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 7 [SCA7]
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE PTEN COM ANÁLISE DE CNV [SCPT]
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE FGFR3 [SFGRG]
SEQUENCIAMENTO DO GENE FMO3 [S-FMO]
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE KRAS [SQKRA]